Fibrose pulmonaire - symptômes et traitement

La pneumofibrose est une maladie dans laquelle le tissu conjonctif se développe dans les poumons. La pathologie survient comme une complication. La pneumofibrose désigne les maladies à pneumosclérose ainsi que la pneumosclérose et la cirrhose du poumon.

Lorsqu'un «poumon cellulaire» se forme, lorsque de petites cavités ressemblant à des kystes se forment dans l'organe, la fonction respiratoire est considérablement réduite. Si une infection rejoint la maladie, le décès du patient est possible.

Les causes

De nombreux facteurs augmentent le risque de pneumofibrose:

• Maladie transférée ou existante - pneumonie, syphilis, tuberculose, maladies chroniques obstructives du système respiratoire;
• activités ou conditions de vie associées à l'inhalation constante de gaz nocifs, de poussières;
• l'hérédité;
• lésions thoraciques associées à des lésions des organes respiratoires;
• processus stagnants;
• rayonnements ionisants affectant la poitrine;
• médicaments ayant des effets toxiques;
• hypoxie (manque d’oxygène) des tissus.

La maladie se développe approximativement dans ce scénario.

Dans les bronches, le flux de sécrétion est perturbé et son accumulation se produit. Ce sont des conditions favorables pour augmenter le nombre d'agents pathogènes. En outre, en raison de l'inflammation et de la stagnation, le flux sanguin et lymphatique est perturbé. À l'endroit où la circulation des fluides biologiques est perturbée, le tissu conjonctif se développe. Il remplace les alvéoles près d'elle.

Le tissu d'un poumon sain est élastique. L'élasticité fournit une pression intra-pulmonaire élevée, en raison de laquelle la paroi interne des alvéoles s'ouvre pendant l'inhalation. Si le tissu pulmonaire est atteint de fibrose, la pression diminue, une partie des alvéoles ne s'ouvre pas et moins d'oxygène est fourni.

En ce qui concerne l'étendue des dommages aux organes, on distingue la fibrose pulmonaire locale et diffuse.

Avec la fibrose pulmonaire locale, certaines parties du poumon sont touchées. La qualité de vie du patient ne se détériore pas beaucoup, car la perte d'élasticité et la compaction des tissus ne sont observées que dans la zone touchée, la fonction respiratoire se détériore légèrement.

Les deux formes sont caractérisées par un stade progressif et non progressif. Au stade progressif, il existe des complications graves, notamment des abcès. Les exacerbations peuvent perturber toute la vie du patient. Stade non progressif plus favorable, ne produisant pratiquement aucune manifestation clinique. Plus de chances d'évolution pulmonaire chez les personnes qui suivent un mode de vie sain.

Symptômes de la maladie

Comme mentionné ci-dessus, la forme locale passe parfois inaperçue. Les symptômes apparaissent généralement si les deux poumons sont touchés.

Le symptôme principal du pneumovirus est l'essoufflement. Au stade initial, il apparaît après un effort physique intense, puis plus tard, au repos. Autres symptômes de la maladie:

• Toux, avec expectorations visqueuses et pus;
• cyanose de la peau;
• douleur à la poitrine, surtout quand on tousse;
• la faiblesse;
• différences de température corporelle;
• perte de poids sans raison apparente.

Dans les phases ultérieures, le médecin détecte une respiration sifflante dans les poumons et un couinement lors de l'expiration, ce qui est particulièrement bien entendu à l'avant, dans la partie supérieure de la poitrine. Le patient a un gonflement des veines du cou. Dans le même temps, des symptômes de la maladie ayant provoqué une pneumofibrose peuvent apparaître.

Comment traiter une maladie

Avant la nomination de la thérapie procéder à un examen pour établir le diagnostic. La principale méthode de diagnostic est la radiographie. En outre, une bronchoscopie, une évaluation de la fonction respiratoire, des tests de laboratoire généraux sont effectués. Cette recherche révèle également la cause sous-jacente de la fibrose pulmonaire.

La fibrose pulmonaire sans symptômes n'est pas toujours traitée avec des médicaments.

Si la maladie n'est pas passée dans la phase aiguë, le traitement est effectué à domicile. La tâche principale des interventions thérapeutiques consiste à éliminer la cause de la maladie. Lorsque la cause en est la pénétration de particules de poussière et d’autres substances nocives, ils cessent d’abord de contacter les personnes qui provoquent la maladie. Le patient est contre-indiqué dans l'anxiété et le stress.

Si la cause était une infection, les médicaments antibactériens sont indiqués en fonction de l'agent pathogène. Aussi prescrit un traitement d'entretien.

Des exercices de respiration utiles, qui aident à améliorer la fonctionnalité de l'appareil respiratoire.

Traitement des remèdes populaires

Il a longtemps été utilisé dans les maladies des bourgeons de pin des poumons. Ce précieux produit contient de nombreuses huiles essentielles qui ont un effet bénéfique sur les voies respiratoires: elles aident à libérer les expectorations, détruisent les agents pathogènes et activent la capacité de sécrétion de l'épithélium.

Pour le bouillon, prenez 10 g de rognons, versez un verre d’eau et réchauffez au bain-marie pendant une demi-heure, insistez encore 15 minutes. Puis filtrez le bouillon et buvez chaud 3 fois par jour à raison de 1 cuillère à soupe.

Méthodes de prévention

La cessation du tabagisme est la principale prévention de la fibrose pulmonaire, car c'est l'inhalation de substances toxiques qui sont contenues, y compris dans la fumée du tabac, et la maladie se développe. Il est important de traiter les maladies respiratoires dès les premiers symptômes. Un mode de vie sain préservera l’immunité et renforcera le corps.

Lors de l'exécution de tâches professionnelles liées aux facteurs de risque, utiliser un équipement de protection - un respirateur.

La fibrose pulmonaire provoque des modifications irréversibles du tissu pulmonaire. Par conséquent, il est impossible de guérir complètement. Mais le processus peut être ralenti. Le traitement, que le médecin vous prescrira une fois le diagnostic clarifié, vise à maintenir la maladie. Le respect des mesures préventives est important.

Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire: méthodes de traitement

La fibrose pulmonaire des poumons est une pathologie chronique dans laquelle le parenchyme est remplacé par du tissu conjonctif. La cicatrisation survient dans l'organe affecté contre un processus inflammatoire lent. Progressivement, les fonctions respiratoires et les échanges gazeux sont perdus et une insuffisance pulmonaire se développe. La renaissance de tissus sains est irréversible et la tâche de la médecine est de stopper la progression de la maladie, de maintenir la santé du patient. Il est impossible de guérir la pneumofibrose et de restaurer les poumons.

Les causes et le mécanisme de développement de la fibrose pulmonaire

Les causes de la maladie sont différentes:

• maladies infectieuses et inflammatoires - mycoses, tuberculose, syphilis;
• exposition prolongée aux allergènes;
• blessure mécanique;
• fortes doses de rayonnement;
• exposition à des composés chimiques;
• troubles héréditaires dans lesquels la protéine fibrillaire - le collagène, la fibronectine est produite de manière intensive;
• lésions hépatiques graves avec toxicomanie;
• utilisation à long terme de médicaments ayant un effet toxique sur le parenchyme pulmonaire.

Le groupe à risque comprend les personnes ayant des antécédents de BPCO, d'asthme bronchique, de bronchite chronique et de pneumonie. Le plus souvent, les hommes sont malades et leur activité professionnelle est associée à un risque d’impact négatif des processus de production sur les organes respiratoires - mineurs, mineurs, métallurgistes.

Avec la pneumofibrose, l'inflammation chronique s'accompagne d'une violation du drainage lymphatique de l'organe affecté. Il s'accumule dans les septa et les vaisseaux pulmonaires interalvéolaires. Le mouvement du sang le long du lit capillaire est perturbé, les vaisseaux sont sclérosés et une hypoxie se développe. Ce processus active la production de fibroblastes et de collagène, ce qui aggrave encore le processus de circulation sanguine dans un petit cercle.

Dans le contexte d'augmentation de la pression pulmonaire, des changements dystrophiques se produisent dans la moitié droite du cœur, sa taille augmente. Le patient développe un syndrome de "coeur pulmonaire". Il s'agit d'une maladie extrêmement grave pouvant entraîner une invalidité et éventuellement la mort.

Avec la progression rapide de la pneumosclérose (fibrose pulmonaire, fibrose pulmonaire), le parenchyme sain est rapidement reconstruit. La structure de l'acini elle-même est en train de changer - une unité structurelle du poumon. Des pseudostructures glandulaires se forment, les capillaires s’affaiblissent, le volume diminue, les bronchioles sont sclérosées. La prolifération des tissus conjonctifs dans les poumons déforme les alvéoles, elles sont détruites, des néoplasmes fibreux et kystiques apparaissent à leur place.

Dans le contexte de la destruction des poumons, leur fonction principale est perturbée - fournir au corps de l'oxygène par échange de gaz pendant la respiration.

Les patients développent une insuffisance respiratoire avec hypoxie (manque d'oxygène) et hypercapnie (excès de dioxyde de carbone dans le sang).

En raison de la perfusion (débit) déficiente des poumons, le niveau d'oxygène dans le corps diminue. L'équilibre de diffusion de la ventilation est perturbé. En raison de l'hypoventilation, le niveau de dioxyde de carbone augmente.

Selon le site de localisation et l'étendue des dommages aux poumons, la pneumosclérose est de plusieurs types.

La pneumofibrose diffuse des poumons est la prolifération du tissu conjonctif dans tout le corps. Avec cette pathologie, les limites claires des zones modifiées ne peuvent pas être déterminées. Non seulement le poumon est déformé, mais aussi les bronches et le réseau vasculaire.

La pneumofibrose locale des poumons se développe très lentement et est asymptomatique aux stades initiaux. Il se caractérise par des lésions sur une zone tissulaire limitée. Sur l’image radiographique, des sceaux aux contours nets sont visibles. Cette espèce n'affecte pas la fonctionnalité de l'organe ni ses propriétés mécaniques.

La pneumofibrose focale des poumons a également une localisation claire, ainsi que locale. Mais il se caractérise par le fait que les foyers inflammatoires sont généralement multiples. Ils peuvent affecter un poumon ou les deux. La forme focale se développe sur le fond de la tuberculose, processus purulents-inflammatoires (abcès).

Le tableau clinique de la maladie

Le premier signe qui donne à penser à la présence d'une pathologie dans le corps - essoufflement. Mais comme elle ne provoque pas de gêne au début, les patients ne lui prêtent pas attention.

Au stade initial de la maladie, ce symptôme se manifeste par une dyspnée légère au cours de l'exercice, qui était auparavant bien tolérée par l'homme. Les patients attribuent ce fait à la fatigue, au malaise et au manque de sommeil. L'essoufflement augmente progressivement avec la marche dans la rue et la montée des escaliers. Il n’est pas facile pour une personne de marcher de longues distances, de parler longtemps. Dans les cas graves, l'essoufflement se manifeste sous la forme d'un essoufflement, d'un manque d'air. Cette condition est toujours accompagnée d'une peur panique.

La nature de la respiration dans la pneumosclérose est déterminée par le degré de lésion pulmonaire. C'est superficiel, fréquent, parfois intermittent. Le patient ne peut pas respirer profondément. C'est ainsi que se développe l'insuffisance respiratoire chronique. Il est compensé pendant longtemps, mais conduit inévitablement à une hypoxie.

Symptômes d'insuffisance respiratoire dans la pneumosclérose:

• cyanose de la peau (peau pâle avec une teinte bleue);
• tachycardie - palpitations;
• essoufflement;
• l'acte de respirer est possible avec la participation de groupes de muscles auxiliaires;
• vertiges et maux de tête;
• troubles du sommeil - insomnie la nuit, somnolence diurne;
• perte de force, fatigue chronique, diminution des performances;
• perte de conscience;
• termes tardifs - insuffisance cardiaque, gonflement de différentes parties du corps.

Dans le contexte de l'obstruction des voies respiratoires, la pneumosclérose est toujours accompagnée de toux. C'est d'intensité variable. Augmente le matin après le sommeil, quand une personne commence à bouger activement, et au milieu de la journée, il se calme. La toux apporte un soulagement temporaire. Lors d'attaques graves, il provoque des douleurs à la poitrine, généralement derrière le sternum et par l'arrière, le long du bord inférieur des omoplates.

Le «cœur pulmonaire», qui se développe plus intensément avec une pneumofibrose du lobe moyen du poumon droit, se manifeste par les signes cliniques suivants:

• essoufflement grave en position horizontale (couché);
• pulsation dans le haut de l'abdomen, dans la région de la voûte du diaphragme;
• douleurs cardiaques provoquées par l'hypertension artérielle dans la circulation pulmonaire et l'étirement du tronc artériel pulmonaire;
• gonflement des veines du cou, qui augmente avec l'inspiration;
• la pression artérielle peut être légèrement réduite;
• l'hypothermie;
• gonflement.

Les conséquences de tels processus irréversibles sont néfastes.

Diagnostic de la maladie

La recherche patient est complexe. Cela inclut la collecte de données, les techniques de laboratoire et instrumentales.

L'anamnèse est recueillie afin de déterminer la marche à suivre dans l'examen du patient. Le patient est déterminé du lieu de travail, de tous les symptômes, de la durée de l'évolution de la maladie, du moment estimé de l'apparition des premiers signes.

Selon les données de laboratoire de l'analyse générale du sang, il n'y a aucun changement évident. ESR légèrement augmentée, augmentation du nombre de globules blancs et de la coagulabilité.

Auscultation - râles dispersés secs ou à bulles fines, respirant difficilement. Avec les percussions - les sons sont courts, la mobilité de la région pulmonaire est limitée.

Méthodes d'enquête instrumentale

La méthode de diagnostic clé est la radiographie des poumons. Il est précis de déterminer la présence, l'emplacement et le degré des lésions. La lumière à droite est toujours légèrement plus basse que la gauche. La figure reconstruite a la forme de cellules ou de cellules.

L'interprétation des résultats de rayons X:

• La pneumofibrose basale des poumons est une lésion fibreuse des segments du lobe inférieur du poumon, conséquence des processus inflammatoires transférés. On l'appelle aussi fibrose postpneumonique. Dans la zone de la lésion sur la radiographie est visible la luminosité améliorée et une image claire.
• Fibrose pulmonaire radicale des poumons - la prolifération du tissu conjonctif dans la région de la racine du poumon, où la connexion avec les organes médiastin (cœur, aorte). Sur la radiographie, des zones claires et compactes sont visibles.
• Pneumofibrose linéaire des poumons - la défaite d'un ou plusieurs segments du poumon, l'image montre des ombres linéaires.
• La fibrose pulmonaire post-radiologique est une complication après irradiation (pendant le traitement ou à la suite d'un accident). Sur la radiographie, il n’ya pas de limites claires du tissu affecté, les contours sont flous.

La tomodensitométrie est prescrite pour le diagnostic de modifications structurelles de la pneumofibrose des divisions basale et basale, ces zones n'étant pas suffisamment visibles et le processus dystrophique de substitution pouvant se propager aux organes voisins. TC light vous permet d’appliquer couche par couche et en détail afin d’évaluer le degré de lésion tissulaire, d’identifier leur nature et la dynamique de leur développement.

Pour évaluer les fonctions de la respiration externe, on prescrit aux patients une spirométrie, un test qui détermine les anomalies de la fonction respiratoire des poumons. Au cours de l'étude, les indicateurs suivants sont évalués:

• capacité pulmonaire (quantité d'air inhalée à la fois);
• rythme respiratoire;
• taux de ventilation maximum;
• capacité pulmonaire;
• respiration forcée;
• débit d'air expiratoire.

Les patients prescrivent également une bronchoscopie. Elle évalue l'état des bronches dans le poumon atteint. En cas de pneumosclérose diffuse, aucun changement n’est observé, alors que dans le cas local, des transformations destructives de l’arbre bronchique sont possibles.

Au cours de la bronchoscopie, un échantillon de liquide de lavage est prélevé dans les poumons. L'examen cytologique du biomatériau permet de déterminer l'étiologie de la maladie.

Traitement de la pneumofibrose

Le traitement de la pneumofibrose pulmonaire est palliatif et vise à maintenir l’état général du patient et à arrêter ou ralentir les processus dystrophiques dans l’organe.

Le traitement médicamenteux implique la lutte contre les facteurs infectieux - champignons, bactéries, virus:

• Pour améliorer la fonction de drainage de l'arbre bronchique, des médicaments antispasmodiques sont prescrits - noradrénaline, téofédrine, izadrin, fénotérol.
• Dans les cas graves, la pneumofibrose des poumons peut être traitée avec des agents hormonaux du groupe des corticostéroïdes - cortisone, prednisone. Ils réduisent la gravité de l'inflammation, réduisent la réponse immunitaire.
• Pour éliminer l'obstruction des voies respiratoires, soulager la toux et les écoulements de crachats, des médicaments mucolytiques (expectorants) sont présentés - Lasolvan, Erespal, Ascoril.
• Pour réduire la douleur thoracique sévère, des anti-inflammatoires non stéroïdiens sont recommandés pour les patients - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
• Afin de maintenir le travail du muscle cardiaque et de l'oxygéner, des glucosides cardiaques sont présentés - Adonizide, Strofantin, Digoxine. Pour la nutrition du myocarde, les patients prennent des préparations à base de potassium - Panangin, Asparkam.
• Angioprotecteurs prescrits sur ordonnance - Actovegin, Cardioksipin, Vazonit, Bilobil. Ils améliorent la microcirculation en relâchant les muscles lisses des vaisseaux sanguins, augmentent la perméabilité, soulagent le gonflement.

Les lésions structurelles des poumons sont accompagnées d'une intoxication du corps. Pour l'éliminer, j'utilise un agent de désintoxication universel - la pénicillamine. Le médicament a un effet sur le système immunitaire, inhibe la production de certains types de globules blancs, viole également la synthèse du collagène, qui est extrêmement important pour la fibrose pulmonaire. Le médicament est disponible sous forme de gélules pour administration orale.

La fibrose pulmonaire est une pathologie chronique grave qui affaiblit le corps. Les patients perdent du poids. Par conséquent, dans le cadre d'un traitement médicamenteux complet prescrit des préparations de vitamines des groupes B et E.

Pour traiter la pneumofibrose des poumons, les remèdes populaires sont peu pratiques. Les herbes médicinales peuvent être utilisées comme thérapie tonique générale pour soutenir le système immunitaire.

Les patients doivent recevoir un traitement hospitalier deux fois par an.

Physiothérapie

Pour combattre l'hypoxie des tissus et des organes, l'oxygénothérapie est indiquée - l'oxygénation du sang.

Le patient est connecté à un appareil spécial, à travers lequel le mélange gazeux est fourni dans les proportions requises. Donc, le manque d'oxygène est temporairement éliminé.

• à travers un masque si la personne respire de façon autonome;
• à travers un cathéter nasal (si un apport constant en oxygène est nécessaire);
• à travers le tube endotrache si le patient est inconscient;
• en plaçant le patient dans la chambre de pression.

Les autres procédures physiothérapeutiques (hyperfréquences, électrophorèse, utilisation de courants) avec modifications de la pneumofibrose sont inefficaces.

Pour lutter contre la dyspnée, renforcer les muscles respiratoires et améliorer la qualité de vie, les patients suivent un programme de rééducation par la thérapie physique. Les cours sont dispensés sous la supervision d'un personnel médical ayant une activité physique clairement dosée.

S'engager indépendamment dans le sport est strictement contre-indiqué. Un calcul incorrect des charges sur le cœur et les poumons peut avoir des conséquences fatales.

Mesures préventives

La prévention de la fibrose pulmonaire comprend des mesures qui réduisent le risque de développer la maladie.

Dans les industries présentant un risque accru d'exposition à des composés chimiques du corps, les réglementations en matière de sécurité, de santé et de sécurité doivent être strictement observées. Les personnes dont les activités professionnelles sont associées à des risques devraient suivre un traitement annuel dans un dispensaire, dans les zones montagneuses ou près de la mer.

L'exclusion des facteurs domestiques - tabagisme, inhalation de vapeurs de liquides chimiques (chlore) est également importante. Une fois par an, vous devez subir une fluorographie et un examen médical (examen préventif des médecins).

Si une personne mène une vie saine et active, les risques de la maladie sont réduits à plusieurs reprises.

La fibrose pulmonaire est une maladie pulmonaire grave dont l'issue est défavorable. C'est dangereux pour la vie d'une personne et on ne peut pas le guérir complètement. Si la pathologie n'est pas identifiée à temps, la durée de vie maximale ne dépassera pas 5 ans. Dans un état extrêmement grave du patient, le traitement d'entretien retardera le décès de 3 à 5 mois.

Fibrose pulmonaire pulmonaire: causes et symptômes, traitement et prévention

La fibrose pulmonaire des poumons est la prolifération de tissu conjonctif, provoquée par une inflammation et des processus pathologiques. La croissance du tissu fibreux (conjonctif) commence à remplacer les zones pulmonaires où se forment les formations abdominales. En conséquence, l'élasticité dans les zones touchées diminue, le fonctionnement et le métabolisme sont perturbés.

La pneumofibrose est-elle un cancer? La pathologie n’est pas un cancer; les tissus pulmonaires sont endommagés par la croissance active, non pas par les cellules cancéreuses mais par le tissu conjonctif ordinaire.

Causes de pneumofibrose pulmonaire

La pathologie est une conséquence des processus inflammatoires et dystrophiques se développant dans les organes respiratoires. Les principales causes de la maladie comprennent:

• Lésions de nature infectieuse-inflammatoire de nature différente (bactériennes, fongiques, virales);
• Obstruction chronique des poumons;
• L'hérédité, facteur congénital;
• Réactions allergiques courantes;
• Asthme bronchique;
• Maladies professionnelles. Les dommages et l’inflammation résultent de l’exposition à des substances toxiques (amylose, silicose, anthracose, asbestose);
• Des médicaments pendant longtemps;
• Irradiation;
• La tuberculose;
• La syphilis;
• Blessures, blessures à la poitrine;
• Fumer intensif.

Classification de la fibrose pulmonaire pulmonaire

La pathologie est divisée en types, en fonction de l'emplacement, du degré de dommage:

• La pneumofibrose pulmonaire diffuse est la forme la plus dangereuse de la maladie, caractérisée par de multiples lésions ou modifications du tissu pulmonaire dans son ensemble. Pour la forme diffuse de la pathologie est caractérisée par une progression rapide, le développement d'une insuffisance respiratoire sévère. Dans la plupart des cas, la maladie s'accompagne du développement de la pleurofibrose. La fibrose pulmonaire des poumons est une lésion de la plèvre qui la remplace par un tissu fibreux.
• La pneumofibrose basale des poumons est une lésion du poumon inférieur (basal);
• La pneumofibrose locale des poumons est la croissance de tissu fibreux dans une partie spécifique de l'organe;
• La fibrose pulmonaire radicale des poumons est une lésion de la jonction du poumon avec les organes du médiastin. Dans la plupart des cas, la pathologie est une conséquence des maladies transférées du système respiratoire (bronchite, pneumonie), des processus inflammatoires et dystrophiques. Il se caractérise par des phoques sur le tissu pulmonaire;
• La fibrose pulmonaire apicale est la prolifération de tissu fibreux localisé au sommet de l'organe;
• La pneumofibrose linéaire des poumons est une modification fibreuse du tissu de l’organe. La pathologie survient à la suite de maladies inflammatoires du système respiratoire;
• La pneumofibrose pulmonaire limitée est un changement de tissu qui affecte une partie de l'organe. La lésion a des limites claires. La pathologie n’affecte pas les échanges gazeux et les fonctions de ventilation des organes;
• La pneumofibrose pulmonaire est une pathologie résultant de processus inflammatoires chroniques dans les poumons.

Diagnostics

Les procédures de diagnostic pour détecter la pneumofibrose comprennent:

• Rayons X. L'examen révèle avec précision le site de localisation, le degré d'endommagement de la pathologie, les modifications de la structure de l'organe;
• Les modifications du débit sanguin dans les vaisseaux pulmonaires, les troubles du système vasculaire du système respiratoire, déterminent l'angiopulmonographie;
• Ordinateur et imagerie par résonance magnétique;
• Spirographie La procédure permet de déterminer la diminution des capacités mécaniques des organes respiratoires, d'évaluer le degré de réduction du volume et l'augmentation du taux de respiration;
• Biopsie.

Symptômes de pneumofibrose pulmonaire

La manifestation clinique principale de la pathologie est la dyspnée, apparaissant initialement lors d'un effort physique, est ensuite constamment présente, quelle que soit l'activité physique.

Les symptômes communs de la maladie incluent:

• Attaques de toux, initialement sèches, avec le passage du temps - avec écoulement des expectorations;
• Syndrome de douleur constamment présent dans la poitrine;
• Cyanose de la peau;
• Réduction de poids;
• Faiblesse, fatigue;
• Respiration sifflante dans les poumons;
• Fluctuations de température.

Avec le développement de la pathologie, les signes suivants se joignent:

• Les doigts sont modifiés. Les phalanges deviennent plus épaisses, les ongles deviennent épais et bombés;
• Cracher du sang.

Traitement de la fibrose pulmonaire

Le risque de pneumofibrose pulmonaire est le développement possible de complications graves: insuffisance cardiaque, respiratoire, cancer du poumon, thromboembolie. Des études scientifiques ont montré que le risque de développer un cancer chez les patients atteints de fibrose pulmonaire est plusieurs fois plus élevé que chez les personnes en bonne santé. Par conséquent, il est important de mettre en place un traitement correctif complet en temps utile, afin de normaliser l'état du patient et d'empêcher le développement de complications.

Après avoir diagnostiqué la maladie, le spécialiste prescrit une thérapie complexe dont le rôle est d'éliminer les symptômes de la pathologie, en bloquant la croissance du tissu conjonctif.

Traitement médicamenteux

Pour le traitement de pneumofibrose pulmonaire sont utilisés:

• AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens), destinés à soulager l'inflammation et la douleur dans le sternum. Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen sont prescrits;
• Les glucocorticoïdes (hormones stéroïdes) sont utilisés dans les processus inflammatoires graves. Ils sont souvent utilisés pour traiter un pneumovirus linéaire. Les principaux médicaments: prednisolone, hydrocortisone;
• Les médicaments cytotoxiques qui ne permettent pas au tissu conjonctif de se développer davantage. Appliquer l'azathioprine, cyclophosphamide;
• Des antibiotiques;
• Antifibreux: Veroshpiron, Colchicine;
• Antitussifs et expectorants: Ambroxol, Eufillin, Salbutamol;
• Médicaments qui soutiennent le travail du cœur et préviennent le développement de l'insuffisance cardiaque: méthotrexate, stophanthin.

La chirurgie

Dans les cas graves et la faible efficacité du traitement médicamenteux, une intervention chirurgicale est prescrite. L'opération est nécessaire dans les cas suivants:

• L'hypoxie;
• Diminution significative du volume vital des poumons;
• Capacité mécanique réduite du système respiratoire;
• Insuffisance respiratoire significative.

Les lésions étendues nécessitent le remplacement d'un ou deux organes. L'opération dure plusieurs heures. Avant les interventions chirurgicales, un traitement spécial est prescrit au patient. Pendant la période de récupération, le patient doit prendre des médicaments excluant le rejet de l’organe remplacé.

Une lobectomie est réalisée dans le traitement chirurgical de la pneumofibrose locale, lorsque les lésions ne sont pas étendues. Pendant la procédure, la zone touchée est excisée.

Les contre-indications à l'opération sont:

• Le VIH;
• L'hépatite;
• Insuffisance rénale;
• Maladies graves du système cardiovasculaire.

Massothérapie

Les manipulations de massage peuvent améliorer la fonction respiratoire, soulager les symptômes en général. Après les procédures, l'intensité de la toux diminue, les muscles se renforcent et la circulation sanguine est rétablie.

Les procédures de massage sont effectuées par un spécialiste par exposition manuelle ou à l'aide d'un équipement spécial. Pour obtenir le meilleur effet possible, il est recommandé au patient de prendre des médicaments expectorants et antitussifs avant le début de la manipulation.

Les principaux types de massage comprennent:

• Massage sous vide, durant lequel des bidons sont utilisés. Après la procédure, la circulation sanguine dans les poumons est normalisée;
• Traitements au miel. Les manipulations de massage sont effectuées avec du miel. Il a un effet réchauffant, active la circulation sanguine;
• Drainage, procédures vibratoires permettant de rétablir les échanges gazeux.

Oxygénothérapie

La procédure consiste à saturer le patient en oxygène. Le gaz pénètre dans le corps humain par inhalation, par les voies respiratoires. De l'oxygène pur et ses mélanges sont utilisés. L'inhalation est réalisée à l'aide de tubes spéciaux, de cathéters nasaux, de masques pour le nez et la bouche.

L'oxygénothérapie permet d'obtenir les résultats suivants:

• La normalisation du niveau d'oxygène dans le sang conduit à la restauration des échanges gazeux dans le corps du patient;
• Une concentration suffisante de gaz entraîne une amélioration des processus métaboliques dans les poumons;
• La symptomatologie est grandement soulagée.
• La circulation sanguine est normale.
• L'état général du patient s'améliore.

Exercices de respiration

La gymnastique respiratoire thérapeutique est l’un des moyens les plus efficaces de thérapie complémentaire.

La tâche des exercices de respiration est de réduire la fatigue, la faiblesse, de soulager la tension du patient. Une technique spéciale vous permet d’accélérer la circulation sanguine, d’améliorer la fonction respiratoire et de soulager l’état du patient. La stagnation est supprimée, les expectorations coulent mieux. La gymnastique est l’un des moyens efficaces de traiter la fibrose pulmonaire focale, car elle contribue à réduire l’inflammation, à favoriser la croissance du tissu cicatriciel, à améliorer les processus métaboliques et les fonctions protectrices des tissus sains.

Le complexe se compose de 3 étapes:

• L'inhalation est réalisée avec le gonflement maximum de l'abdomen. Le diaphragme est fixé, qui est contrôlé par la main posée sur la poitrine. L'expiration se fait par traction de l'abdomen;
• Ensuite, la respiration du diaphragme est effectuée. L'inhalation se fait par les poumons, l'estomac est immobile Vous devriez essayer d'inspirer et d'expirer aussi profondément et lentement que possible;
• La phase finale combine la respiration combinée. L'inspiration est faite avec un gonflement de l'abdomen, puis 3 sauces sont faites avec sa saillie maximale. Après quoi une expiration est faite par la poitrine.

Il est recommandé d'effectuer des exercices jusqu'à 6 fois par jour, à partir de 3 fois. Le résultat le plus positif est obtenu si nous complétons le complexe respiratoire par des promenades, du vélo.

Thérapie de régime

Une attention particulière est accordée au régime de pneumofibrose. Il faut exclure les aliments gras épicés, trop salés. Augmentez la quantité de légumes consommés, de céréales et de fruits riches en vitamine C. Il est nécessaire de manger du poisson, du lait et des produits laitiers, de la viande et des fruits de mer.

Traitement de la pneumofibrose pulmonaire par des remèdes populaires

Parmi les méthodes efficaces de la médecine traditionnelle, utilisées en tant que traitement supplémentaire, utilisez:

• La décoction d’anis, qui restaure le tissu pulmonaire, améliore l’état général. 1 lb. Les graines sont versées avec un verre d'eau bouillante, le liquide est porté à ébullition et immédiatement retiré de la cuisinière. Le bouillon doit être refroidi et pris le matin et le soir;
• Les graines de lin, dont l’infusion réduit l’essoufflement, soulagent la toux. 1er.l. la graine a versé un verre d'eau bouillante, infusé pendant 20 minutes. L'infusion est prise trois fois par jour.

Prévention

Les principales mesures préventives comprennent:

• Rejet absolu des mauvaises habitudes;
• Renforcement de l'immunité: activité physique réalisable, repos adéquat, nutrition équilibrée et saine, fond psycho-émotionnel stable;
• Visites régulières chez le pneumologue pour suivre l'évolution de la maladie, respect de toutes les recommandations du médecin.

Pneumofibrose

La fibrose pulmonaire est une maladie caractérisée par l'apparition et la prolifération ultérieure de tissu conjonctif dans les poumons. Cette condition n'est pas une maladie totalement indépendante. C'est plutôt le résultat (conséquence) de certaines lésions du système pulmonaire.

La fibrose pulmonaire désigne le groupe général des maladies à pneumosclérose. En plus de lui, ce groupe comprend également une pneumosclérose et une cirrhose du poumon. Ces sous-espèces diffèrent par le taux de croissance du tissu conjonctif dans les poumons. Parmi ceux-ci, la pneumofibrose est caractérisée par le taux de croissance le plus lent du tissu conjonctif, tandis que la sclérose et la cirrhose sont plus rapides.

La pneumofibrose peut être divisée en pneumofibrose locale et diffuse. La pneumofibrose diffuse se caractérise par l’apparition de vastes zones de remplacement du tissu pulmonaire par le tissu conjonctif. Dans la variante locale de la fibrose pulmonaire (fibrose pulmonaire focale), tous les processus seront concentrés dans l'un des foyers (locus) et dépasseront rarement ses frontières.

Maintenant, la pneumofibrose a commencé à apparaître beaucoup plus souvent. Cela peut s'expliquer par l'exposition accrue à des substances nocives qui pénètrent dans l'organisme par les voies respiratoires situées dans les tissus pulmonaires. Récemment également, le processus de chronisation des maladies pulmonaires (comme la pneumonie, par exemple), qui se transforment très souvent en pneumovirus, a considérablement augmenté.

Cause pneumovirus

La fibrose pulmonaire est une maladie à causes multiples. Comme mentionné ci-dessus, la pneumofibrose ne se produira jamais d'elle-même. Pour qu’elle apparaisse, la présence de maladies dites primaires et de conditions menant au développement de la fibrose pulmonaire devrait être obligatoire. Les plus élémentaires sont:

- Divers agents infectieux et pneumonie

- exposition à des substances toxiques, à la poussière

- Lésions thoraciques touchant les poumons

- Résultats du développement de maladies affectant le tissu conjonctif

- Dommages causés par des champignons et des parasites

- Conséquences de la défaillance de la fonction du ventricule gauche et de la stagnation ultérieure du sang dans les vaisseaux pulmonaires

Comme on l'a déjà vu, le mécanisme pathologique principal qui se produira dans les poumons au cours de la fibrose pulmonaire sera le remplacement du tissu pulmonaire par du tissu conjonctif. Les causes de son apparition dans la fibrose pulmonaire sont différentes et dépendent de la maladie primaire qui a provoqué la fibrose pulmonaire. Par exemple, un tissu conjonctif dans les poumons peut apparaître à la suite de l'organisation d'un épanchement inflammatoire (un exemple frappant est la pneumofibrose à la suite d'une inflammation de la plèvre). En outre, il peut apparaître en raison des effets toxiques directs sur les cellules pulmonaires des substances inhalées. En conséquence, ils mourront et seront ensuite remplacés par du tissu conjonctif.

Mais la cause la plus fréquente d’apparition d’un remplacement du tissu conjonctif dans les poumons au cours d’une fibrose pulmonaire est sans aucun doute l’hypoxie du tissu pulmonaire. Le fait est que l'hypoxie du tissu pulmonaire déclenchera l'activation des cellules, les fibroblastes. En réponse à l'hypoxie, ces fibroblastes commenceront à produire rapidement et en grande quantité du collagène. C'est le collagène qui deviendra une sous-espèce de tissu conjonctif, qui remplacera le tissu pulmonaire.

En plus du mécanisme principal de la fibrose pulmonaire fondé sur le "tissu conjonctif", il existe également trois causes "clés" principales du développement de cette maladie. Ceci constitue une violation de la ventilation des poumons, un drainage des bronches et une atteinte à la circulation sanguine et lymphatique adéquate.

Une violation de la ventilation des poumons découle directement du mécanisme principal de la fibrose pulmonaire et peut être expliquée comme suit. Normalement, le tissu pulmonaire est assez élastique et c'est son élasticité qui joue un rôle important dans le processus de respiration. Plus l'élasticité du tissu pulmonaire est élevée, plus le corps devra déployer des efforts importants pour étirer ce tissu autant que possible. Par conséquent, des niveaux élevés de pression intrapulmonaire sont injectés. À son tour, une pression intra-pulmonaire élevée pousse la paroi des alvéoles de l'intérieur et, par conséquent, la redresse lors de l'inspiration.

Mais avec la fibrose pulmonaire, de nombreuses alvéoles sont déjà affectées par le tissu conjonctif. Contrairement aux tissus pulmonaires, ce type de tissu n’a pratiquement pas de propriétés élastiques. Moins le tissu des alvéoles est élastique, plus il sera facile de l'étirer. Ainsi, le corps n'aura pas besoin d'utiliser une force importante pour s'étirer. Par conséquent, le niveau de pression intrapulmonaire est réduit. Mais une pression aussi faible ne pourra pas ouvrir les alvéoles et leurs parois s’effondreront. En conséquence, une partie du tissu pulmonaire sera simplement désactivée par le système général d'enrichissement du corps en oxygène: les alvéoles non ouvertes ne peuvent pas se remplir d'oxygène et le faire passer par le biais de leurs capillaires.

La violation de la fonction de drainage des bronches est due à des états inflammatoires de la paroi bronchique résultant d'un gonflement inflammatoire. En conséquence, la sortie du secret est perturbée et s'accumule. Ces dépôts de sécrétion bronchique deviennent propices au développement de l'infection, ce qui entraînera des poussées inflammatoires secondaires dans tout le poumon.

À son tour, le blocage de la bronche provoque la rupture du contact d'un certain lobe du poumon avec de l'air inhalé. Cela conduira à nouveau au fait que les processus de pression intrapulmonaire sont perturbés et que cette fraction du poumon va simplement s’affaiblir.

En plus du trouble inflammatoire du drainage normal des bronches, la cause de la fibrose pulmonaire peut être une violation de la sécrétion motrice des bronches. Ils surviennent généralement en violation de la composante neuromusculaire des bronches.

La circulation lymphatique et la circulation sanguine peuvent être perturbées en raison de la compression des vaisseaux dans les poumons. La circulation sanguine peut également être perturbée et provoquer une pneumofibrose si la stase sanguine commence dans les vaisseaux entourant les poumons. Le plus souvent, cette stase peut survenir en raison d'un vasospasme, ou d'une inflammation, qui rétrécit la lumière. À la suite d'un long séjour statique dans les vaisseaux, le fluide stagnant commence progressivement à traverser sa paroi (à la sueur), formant un épanchement de protéines. Cet exsudat de protéines croît progressivement avec le tissu conjonctif, qui remplace ensuite progressivement les alvéoles individuelles (le plus souvent proches du site de stagnation). Et à nouveau se développe la pneumofibrose.

Ainsi, il est possible d'isoler une certaine chaîne de modifications majeures de la fibrose pulmonaire. Premièrement, le tissu pulmonaire est affecté par la maladie primaire, le principal facteur pathologique affectant le poumon. Ce facteur est divisé en les types suivants: altération de la ventilation pulmonaire, problèmes de la fonction de drainage des bronches ou altération des systèmes lymphatique et circulatoire des poumons. Chacun de ces facteurs sera accompagné du remplacement du tissu pulmonaire normal par un connectif pathologique.

Chaque facteur traite l'émergence du tissu conjonctif se développe de différentes manières: pour quelqu'un, il deviendra la cause première (comme une violation de la ventilation pulmonaire), pour quelqu'un, ce sera une conséquence. Mais pour les trois raisons, ils seront nécessaires. Ensuite, une prolifération séparée des tissus pulmonaires à partir du mécanisme respiratoire apparaîtra et une certaine sous-espèce d'insuffisance respiratoire et d'échange de gaz perturbé entre les alvéoles, les vaisseaux et les tissus se développera dans le corps.

Signes de fibrose pulmonaire

La fibrose pulmonaire présente des formes de manifestation locales et diffuses. Fondamentalement, le plus souvent, la clinique de pneumofibrose se manifeste chez les patients atteints de la seconde forme, car avec une pneumofibrose focale, la clinique de la maladie peut ne pas se manifester du tout (en raison d'une lésion moins systémique).

Le signe le plus frappant indiquant la défaite du tissu pulmonaire sera l'essoufflement. Tout d'abord, il se produira lors d'une surcharge physique, puis il apparaîtra au repos. Souvent, cela s'accompagne d'une forte toux et de la séparation des expectorations visqueuses et purulentes. Visuellement, les patients seront en mesure de détecter la présence d'une cyanose courante (due à une hypoxie sévère dans les poumons).

Douleurs thoraciques du caractère gémissant, fatigabilité rapide, perte de poids nette, faiblesse générale possibles. Avec la lésion primaire des régions basales des poumons, il se forme souvent des "doigts d'Hippocrate" (appelés "baguettes").

Les patients peuvent se plaindre d'une douleur thoracique suffisamment forte qui se produit lorsque vous toussez. Vous pouvez écouter dans la région des parties inférieures du rage des poumons, ainsi que le "son de bouchon de friction" caractéristique, qui est un signe des stades avancés de la fibrose pulmonaire.

En cas de complications, des signes d'insuffisance du petit cercle sanguin peuvent commencer à apparaître: hémoptysie, crachats avec des traînées de sang, etc.

Outre les signes susmentionnés, qui sont typiques de la pneumofibrose, il existe également des signes de maladies primaires: par exemple, des manifestations de pneumonie ou de bronchite.

Diagnostic de la fibrose pulmonaire

Le critère de diagnostic le plus important pour la fibrose pulmonaire est bien entendu un examen radiologique des poumons. Il vous permet de détecter les premiers signes de la maladie et d'identifier la présence de pathologies associées. De plus, cette étude aidera à distinguer la pneumofibrose et le cancer du poumon présentant des symptômes similaires.

Le principal symptôme de la fibrose pulmonaire sera l’augmentation du schéma pulmonaire et de sa déformation. Les ombres vasculaires s'agrandissent et, dans la partie touchée, vous pouvez même voir les ombres individuelles des petites branches des vaisseaux avec leur direction perturbée. Vous pouvez également trouver les "ombres pulmonaires" aux contours irréguliers et nets. Ces ombres sont les zones du poumon endommagé.

Aux stades avancés de la photographie aux rayons X, on peut trouver des signes de la structure complète du tissu conjonctif du poumon: lignes ombrées dans différentes directions chaotiques, zones denses et abdominales (type «nid d'abeille») et racines pulmonaires déformées (fibrose radiculaire).

La deuxième étude importante sera la recherche sur la fonction de la respiration externe. Estimez une valeur spéciale - indice de Tiffno. Sa réduction (généralement inférieure à 70%) sera un signe de difficulté respiratoire. Pour cet indice, les indicateurs de volume pulmonaire sont examinés: VC (capacité pulmonaire) et FVC (capacité fonctionnelle). La pneumofibrose sera caractérisée par leur réduction. Un tel changement dans les indicateurs ci-dessus est appelé restrictif et est caractéristique des maladies avec lésions du tissu pulmonaire.

Le troisième élément du plan de recherche sera une étude bronchologique. Cela aide généralement à séparer la pneumofibrose focale de la diffuse. Avec une version diffuse de la maladie, il n'y aura aucun changement dans la cavité bronchique, avec une focale, vous pouvez trouver une expansion des bronches (bronchiectasies).

Traitement de la pneumofibrose

Dans le traitement de la fibrose pulmonaire, l’essentiel est d’éliminer la cause ou le traitement de la maladie primaire.

Si vous avez une pneumonie, vous devez prescrire un bon traitement antibiotique. Souvent utilisé une combinaison de thérapie médicamenteuse et de culture physique médicale. En cas de fibrose pulmonaire, la pneumonie doit être traitée jusqu'à la guérison clinique et radiologique complète. Après traitement, ces patients sont soumis à une comptabilité active, qui dure environ un an.

Des médicaments expectorants (Bromhexin) et une position spéciale de «drainage» dans le lit sont attribués aux patients atteints de pneumofibrose, ce qui contribuera à la libération de crachats.

Si la pneumofibrose est compliquée par des processus inflammatoires, alors, comme pour la pneumonie, certains schémas antibactériens sont prescrits: les médicaments à partir de plusieurs macrolides et céphalosporines leur conviennent le mieux. Il est important de savoir qu'avec la pneumofibrose, le nombre d'agents infectieux dans les poumons peut dépasser plusieurs dizaines. Par conséquent, il est conseillé d'utiliser des médicaments antibactériens ayant un large éventail d'actions. Les glucocorticoïdes sont prescrits avec des antibiotiques.

En cas de cause cardiaque fondamentale de la maladie ou d'insuffisance de la fonction cardiaque, qui s'est déjà développée à la suite d'une fibrose pulmonaire, des préparations de glycosides cardiaques sont prescrites. Les plus couramment utilisés sont Strofantin ou Korglikon.

N'oubliez pas non plus les vitamines et la physiothérapie. Aux stades de la pneumofibrose sans insuffisance pulmonaire, les procédures d'ionophorèse et d'échographie avec des substances médicamenteuses ont un effet positif.

Même avec une pneumofibrose, l'oxygénothérapie est prescrite. Il nourrit les poumons en oxygène, ce qui manque aux poumons malades. Habituellement, l'oxygène est fourni en une quantité telle que présente dans l'atmosphère environnante.

Et nous ne devons pas manquer un autre point important du traitement - la nomination de mouvements respiratoires spéciaux. Ils améliorent les fonctions respiratoires et soutiennent le corps, et aident également à fournir de l'oxygène aux zones affaissées des poumons.

La prévention de la fibrose pulmonaire est le traitement approprié des maladies primaires responsables de la fibrose pulmonaire. Nous avons besoin de temps pour identifier et guérir des maladies telles que la bronchite et la pneumonie, avant qu'elles n'atteignent le stade de la complication. Il est également important d’abandonner les mauvaises habitudes, notamment le tabagisme.

En outre, vous devez respecter scrupuleusement les consignes de sécurité lorsque vous travaillez avec des substances toxiques pour les cellules pulmonaires: utilisez si nécessaire des masques et des respirateurs. Si une pneumofibrose est détectée chez un employé d'une telle production, il est nécessaire de la transférer immédiatement à un autre travail.

Fibrose pulmonaire: symptômes et traitement

Fibrose du poumon - les principaux symptômes:

• Faiblesse
• Palpitations cardiaques
• Essoufflement
• Toux
• Transpiration
• Douleur à la poitrine
• Gonflement des jambes
• Fatigue accrue
• Cyanose de la peau
• Déformation des doigts
• Respiration sifflante dans la poitrine
• Veines dilatées dans le cou
• Pulsation des veines du cou

La fibrose pulmonaire est une maladie qui implique la présence de tissu cicatriciel dans la région pulmonaire, ce qui altère la fonction de la respiration. La fibrose diminue l'élasticité des tissus, ce qui rend plus difficile le passage de l'oxygène à travers les alvéoles (bulles, où l'air est en contact avec le sang). Cette maladie implique le remplacement du tissu pulmonaire normal par du tissu conjonctif. Le processus inverse de la régénération du tissu conjonctif dans le tissu pulmonaire n’est pas possible; le patient ne peut donc pas récupérer complètement, mais il est toujours possible d’améliorer sa qualité de vie.

Les causes de la maladie

Les modifications fibreuses apparaissent pour les raisons suivantes:

• la présence de maladies infectieuses persistantes;
• la présence d'allergies;
• effets des radiations sur les organes humains;
• maladies granulomateuses;
• inhalation prolongée de poussière.

Un type local de maladie affectant une zone spécifique peut se développer de manière asymptomatique et, à des stades sévères, une fibrose locale et diffuse des racines des poumons et de leurs autres parties se fera sûrement sentir avec des symptômes aussi vifs:

• essoufflement. Au stade initial de la fibrose diffuse, elle n'apparaît qu'après un effort physique, mais commence ensuite à poursuivre le patient, même au repos;
• présence de toux. Au début, la toux peut être sèche, mais après un certain temps, elle s'accompagnera de crachats;
• douleur à la poitrine;
• la présence de respiration sifflante dans les poumons;
• transpiration accrue;
• cyanose (le plus souvent sur le tissu muqueux de la bouche et des doigts).

La fibrose pulmonaire apicale peut causer:

• déformation des doigts (épaississement de l'ongle et des doigts eux-mêmes);
• dyspnée accrue;
• palpitations cardiaques;
• la présence d'un grand nombre d'œdèmes dans les jambes;
• gonflement des veines dans le cou;
• la présence de douleur dans la région de la poitrine;
• faiblesse et incapacité à exercer.

Ces symptômes apparaissent généralement aux derniers stades du processus pathologique.

Maladies associées à la fibrose

Le type de maladie grave qui contribue à la transformation du tissu pulmonaire ordinaire en tissu conjonctif peut se développer à l’arrière-plan:

• alvéolite, symptôme d'insuffisance respiratoire. C'est le précurseur de la maladie;
• l'asbestose (une maladie qui se manifeste par le contact fréquent avec la poussière d'amiante);
• mycoses des poumons (lésions fongiques de tissus chez des patients à faible immunité);
• le diabète;
• blessures pulmonaires;
• tuberculose pulmonaire (type de maladie infectieuse due à l'exposition aux poumons mycobactériens).

Les patients développent souvent une fibrose basale. La «base» de sa progression dans la plupart des situations cliniques est la bronchite chronique. Dans les premiers stades de la maladie est presque asymptomatique, mais la progression des symptômes devient plus prononcée. Le tissu conjonctif se développe, ce qui entraîne un dysfonctionnement des poumons. Il est important de diagnostiquer la maladie à temps et de commencer à la traiter afin d'éviter des complications plus graves.

Formes de la maladie

La fibrose pulmonaire peut être:

• unilatérale (affecte un poumon);
• bilatérale (affecte les deux poumons).

En outre, la maladie sur la localisation de l'occurrence est divisée en:

• fibrose focale (lésion d'une petite zone);
• fibrose totale (lésion du poumon complètement).

En fonction de la gravité du développement de la maladie est divisé en:

• fibrose pulmonaire des poumons. C'est une prolifération de tissu conjonctif qui alterne avec des zones du tissu pulmonaire;
• la cirrhose. C'est un remplacement complet des tissus, ce qui pose des problèmes de fonctionnement des vaisseaux pulmonaires et de déformation des bronches;
• la sclérose en plaques. Exprimé dans le remplacement complet du tissu conjonctif du poumon, ce qui provoque l'organe du phoque.

Selon le motif de l’apparition, on distingue ces types de maladies:

• fibrose due aux poussières qui survient généralement chez les représentants de certaines professions qui sont forcés d'entrer en contact avec des poussières (silicose, asbestose);
• fibrose focale, qui survient dans les maladies du tissu conjonctif (lupus, arthrite, type rhumatoïde);
• après une infection;
• fibrose pulmonaire idiopathique. Ce type de maladie survient sans raison apparente.

Causes de la maladie

Parmi les principaux facteurs qui contribuent au développement de la transformation tissulaire, émettent:

• exposition à des facteurs de production (inhalation par le patient de farine, copeaux, sable, poussière de ciment et autres petites substances);
• vascularite (processus inflammatoire qui affecte les vaisseaux sanguins);
• tuberculose ou pneumonie transférée. Après ces maladies, une tuberculose pulmonaire fibreuse caverneuse peut se développer. C'est une pathologie dangereuse dans laquelle le tissu pulmonaire est largement affecté. Il est important de diagnostiquer rapidement et de commencer à traiter la tuberculose pulmonaire fibreuse caverneuse, car un traitement inadéquat peut entraîner des complications graves, dangereuses non seulement pour la santé, mais également pour la vie du patient.

Diagnostics

Commencer à traiter la maladie n’est possible qu’après un diagnostic approfondi. Pour ce faire, les médecins utilisent à la fois des méthodes d’examen en laboratoire et des méthodes instrumentales, qui permettent de déterminer la localisation de la maladie, l’étendue de la lésion, etc.

La méthode de diagnostic la plus efficace est la nomination d'une radiographie. Cela aide à identifier les pathologies à la racine et dans d'autres zones. En outre, afin de détecter les modifications fibrotiques dans les poumons, un scanner des poumons (tomodensitométrie) est utilisé. En outre, le médecin vous prescrira une angiopulmonographie du patient, qui indiquera s'il y a des modifications dans les vaisseaux sanguins (rétrécissement ou expansion des branches des vaisseaux).

La fibrose pulmonaire fibro-caverneuse peut également être détectée par bronchoscopie ou analyse de la fonction respiratoire. À la suite de l'analyse, il est possible de déterminer la fréquence respiratoire, le volume inspiratoire et la conductivité de l'air dans les bronches.

Comment traiter une maladie

Le traitement de la fibrose pulmonaire doit être basé sur:

• exclusion de l'influence des composants nocifs pour la lumière (poussière);
• oxygénothérapie. Dans ce cas, le patient doit porter un masque dans lequel l'oxygène est fourni;
• l'utilisation de médicaments à large spectre;
• intervention chirurgicale (retrait du site pulmonaire endommagé par une fibrose).

En outre, en utilisant parfois des remèdes populaires pour lutter contre la maladie. Les médecins ne reconnaissent pas officiellement le traitement traditionnel, mais ils sont parfois autorisés à utiliser leurs moyens approuvés. Par exemple, la teinture d’adonis avec l’ajout de fenouil et de cumin aidera à compenser la quantité d’oxygène. Ce remède populaire doit être insisté, filtré et bu 3 fois par jour.

En outre, le traitement de la fibrose pulmonaire est effectué à l'aide d'exercices spéciaux. La gymnastique respiratoire aide à soigner les maux. Il vise la reprise partielle ou totale du travail du corps.

Prévention des maladies

Afin de ne pas traiter cette maladie grave, les médecins recommandent de prendre les mesures préventives suivantes:

• éviter le stress;
• arrêter de fumer;
• observer les mesures de sécurité au travail;
• subir périodiquement un examen physique.

Si vous pensez souffrir de fibrose pulmonaire et des symptômes caractéristiques de cette maladie, votre pneumologue peut vous aider.

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La maladie, qui se caractérise par la formation d'une insuffisance pulmonaire, se présente sous la forme d'une libération massive du transsudat des capillaires dans la cavité pulmonaire et du fait de l'infiltration des alvéoles, est appelée œdème pulmonaire. En termes simples, l'œdème pulmonaire est une situation dans laquelle le liquide qui fuit par les vaisseaux sanguins dans les poumons stagne. La maladie se caractérise par un symptôme indépendant et peut être formée sur la base d'autres affections graves du corps.

L'insuffisance cardiopulmonaire est une pathologie des systèmes respiratoire et cardiovasculaire, progressant sous l'effet d'une augmentation de la pression dans la circulation pulmonaire. En conséquence, le ventricule droit du cœur commence à fonctionner de manière plus intense. Si la maladie progresse sur une longue période et que son traitement n'est pas effectué, les structures musculaires du côté droit du cœur augmenteront progressivement leur masse (en raison d'un travail intensif).

La médiastinite est un processus inflammatoire dans le tissu médiastinal. Dans cette maladie, les nerfs et les vaisseaux sont comprimés, ce qui provoque le développement du tableau clinique. Si le traitement n'est pas instauré à temps, la probabilité de décès est élevée. Il convient de noter que ce processus pathologique entraîne de graves complications pour le travail des autres systèmes du corps.

La myocardite est un nom générique pour les processus inflammatoires dans le muscle cardiaque, ou myocarde. La maladie peut apparaître sur différentes infections et lésions auto-immunes, l'exposition à des toxines ou à des allergènes. Il existe une inflammation primaire du myocarde, qui se développe en tant que maladie indépendante, et secondaire, lorsque la pathologie cardiaque est l'une des principales manifestations d'une maladie systémique. Avec un diagnostic opportun et un traitement complexe de la myocardite et de ses causes, le pronostic de récupération est le plus réussi.

La cardiosclérose est appelée maladie cardiaque chronique, due à la formation de tissu conjonctif dans l’épaisseur du muscle cardiaque. Cette maladie est principalement non autonome, et se manifeste souvent dans le contexte d'autres maux du corps. La cardiosclérose est une maladie grave qui perturbe le fonctionnement du cœur et qui survient à la base de diverses causes et pathogènes.

Avec l'exercice et la tempérance, la plupart des gens peuvent se passer de médicaments.